NicOx : Statut de la Phase II (latanoprost)-Glaucome (Pfizer)

EuroLand Finance
Focus BioSciences

NicOx : Statut de la Phase II (latanoprost)-Glaucome (Pfizer)
Cours(c) 9,11 €
Drug development Eurolist C

La fin du recrutement des patients de la phase II du PF-03187207 (NOlatanoprost) est attendue pour mars 2008. Cette molécule est actuellement en co-développement avec Pfizer dans le traitement du glaucome
et de l’hypertension oculaire.

• La succession du Xalatan® : un enjeu majeur pour Pfizer
Le démarrage de cette phase II en mars 2007 avait déclenché le versement
d’un milestone de 1,0 M€. Nous escomptons un passage en phase
III au cours du T2 2008 avec le versement d’un milestone de 5,0 M€. Cette molécule est le dérivé nitré du Xalatan® (latanoprost) de Pfizer pour le
traitement du glaucome dont le brevet vient à échéance en 2011. Le
Xalatan®, blockbuster en ophtalmologie, a réalisé 1,604 Md€ de CA en
2007 (+10% vs 2006). Assurer la succession de ce produit reste un enjeu
capital pour Pfizer pour maintenir sa franchise en ophtalmologie et NicOx
pourrait être l’opportunité pour y parvenir au travers de cet accord majeur
signé. Le lancement du PF-03187207 est anticipé pour le S1 2011.

• Recommandations
Le plan de développement clinique du NO-latanoprost (PF-03187207) se poursuit selon un timing rapide auquel Pfizer est coutumié, contraint de devoir lancer le successeur de son blockbuster Xalatan® en 2011 face à la menace générique. Nous attendons un passage en phase III de la molécule au T2 2008. Par ailleurs, le newsflow devrait également être alimenté par le naproxcinod en phase III passant par la signature d’un accord de licensing qui pourrait être conclu dès le S1 2008 avec un premier lancement aux USA attendu dès 2010.

Au cours actuel et avec une trésorerie représentant 3,96€/action, nous
réitérons notre opinion achat avec une fair value de 23 € (NPV du pipeline).

Gérard Pontonnier / Tél : +33 (0)1 44 70 20 79, rédigé le 30/01/08.
Source

Nicox : Portzamparc confirme sa recommandation positive

La société de bourse Portzamparc confirme sa recommandation positive à "Renforcer" sur Nicox.

Portzamparc rappelle que le flux de nouvelles sur le titre sera important en 2008, avec la conclusion attendue des études cliniques de Phase III pour naproxcinod et les avancées des produits développés en partenariat avec Pfizer et Merck. L'analyste de Portzamparc observe d'ailleurs que les résultats de l'étude clinique de Phase II pour le produit contre le Glaucome, développé en partenariat avec Pfizer, sont prévus en mars d'après le site Clinicaltrials.gov. A la suite de ces résultats, Nicox verra certains "milestone" (paiement d'étapes) se concrétiser ou non.

Portzamparc souligne que Nicox, comme l'ensemble des Biotech, souffre d'une forte désaffection de la part des investisseurs mais pense que le niveau de cours actuel est davantage une fenêtre d'entrée qu'une porte de sortie.

Publication sur NCX-6560 (no-atorvastatine)

Scientists at University of Perugia release new data on atorvastatin

2007 DEC 17 -- According to a study from Perugia, Italy, "We compared the lipid-lowering, vasodilating, anti-thrombotic and anti-inflammatory properties of NCX 6560, a novel NO-releasing derivative of atorvastatin, with those of atorvastatin. NCX 6560 and atorvastatin induced similar inhibition of cholesterol biosynthesis in rat smooth muscle cells (IC50 = 1.9 +/- 0.4 and 3.9 +/- 1.0 mc M, respectively)."

"However, in hyperlipidemic mice, a 5-week oral treatment with NCX 6560 (46.8 mg/kg/day, p.o.) was more effective than equivalent atorvastatin (40 mg/kg/day, p.o.) at lowering serum cholesterol (NCX 6560: -21% vs controls, P< 0.05; atorvastatin: -14% vs...

Vous pourrez retrouver l'intégralité de l'article payant (3$) sur le site Newsrx.

Study: Celecoxib (Celebrex) can cause arrhythmias in flies and rats

BUFFALO, N.Y., Jan. 15 (UPI) -- U.S. medical researchers have determined the anti-inflammatory drug celecoxib (Celebrex) can adversely affect heart rhythm in fruit fly and rat models.

COX-2 inhibitors such as celecoxib have come under scrutiny due to adverse cardiovascular side-effects stemming from COX-2 reduction. But the new study found the drug-induced arrhythmia is independent of the COX-2 enzyme.

Satpal Singh and colleagues at the State University of New York at Buffalo tested various celecoxib doses on the heart rate of the fruit fly Drosophila. They found celecoxib reduced heart rate and increased beating irregularities.

The finding was a surprise, the researchers said, since Drosophila do not have COX-2 enzymes. Rather, the scientists said, celecoxib might directly inhibit the potassium channels that help generate the electric current that drives heartbeat.

Singh and colleagues note that since the arrhythmia effects bypass COX-2, it is unclear if other COX-2 inhibitors would yield similar results. They also stress it is too early to speculate on human effects.

The research appears in the Journal of Biological Chemistry.

Source : UPI

NICOX : Bryan Garnier juge la correction "totalement injustifiée"

Aujourd'hui à 12:10 (Tradingsat.com) - Bryan Garnier a initié mercredi la couverture de NicOx avec une recommandation « Achat » et un objectif de cours de 69% libérant un potentiel d'appréciation de 70%. La correction boursière, qui vient de ramener le titre à un plus bas de 52 semaines est « totalement injustifiée et ne reflète pas les solides fondamentaux ainsi les significatives restructurations opérationnelles », estime le courtier.

Bryan Garnier s'attend à ce que le « newsflow » concernant le naproxcinod, le composé phare de la société, influe positivement sur le cours de l'action en 2008. Selon le courtier, un accord de partenariat pourrait être signé d'ici la fin de l'année. Le modèle de valorisation de Bryan Garnier prend pour hypothèse des ventes de 1.2 Milliard d'euros pour le naproxcinod en 2014. Sur ce montant, l'analyste estime que NicOx pourra consolider un chiffre d'affaires 364 Millions d'euros dans ses comptes.

Enfin Bryan Garnier souligne la solidité de la situation financière de NicOx. La position nette de trésorerie devait selon lui s'établir à 159 Millions d'euros fin 2007, permettant à la société d'assurer son autonomie financière jusqu'en 2010, année estimée du lancement commercial.

Source : Tradingsat

Partenariat Naproxcinod possible à tout moment d'ici mi-2009

Dans le précédent billet, j'évoquais ma surprise concernant le changement de discours de NicOx sur la date probable du partenariat. Aujourd'hui, Bloomberg a publié un article pour rectifier ce qui était en fait une erreur dans l'interview :

NicOx Eyes Arthritis Drug Partnership `Anytime' by Mid-2009

By Fabio Benedetti-Valentini

Jan. 15 (Bloomberg) -- NicOx SA, the French drugmaker that develops medicines incorporating nitric oxide, may sign a partnership to market its experimental osteoarthritis drug this year or in the first half of 2009, Chief Financial Officer Eric Castaldi said.

``A partnership could be signed in the coming few months or anytime between then and mid-2009,'' Castaldi said in a phone interview today from his office in Sophia-Antipolis, southern France. The executive declined to give further agenda details for the possible partnership to market the naproxcinod drug.

``It's very difficult to make a prediction,'' he said. ``We're speaking with different potential partners. It depends on the partner.''

NicOx this year increased its budget for ``pre-marketing'' costs on naproxcinod to at least 1 million euros ($1.49 million), the executive said.

``Everything is possible, a partner may enter the capital of NicOx,'' he said.

To contact the reporter on this story: Fabio Benedetti-Valentini in Paris at fbenedettiva@bloomberg.net .
Last Updated: January 15, 2008 09:50 EST

Dommage de ne pas avoir modifié aussi l'article original, en l'explicitant par une note, ou de ne pas l'avoir supprimé étant donné qu'il véhiculait une information erronnée lourde de conséquences...

Source : Bloomberg

NicOx Seeks Partners for Arthritis Drug in First Half of 2009

NicOx Seeks Partners for Arthritis Drug in First Half of 2009

By Fabio Benedetti-Valentini and Jean-Remi Baudot

Jan. 11 (Bloomberg) -- NicOx SA, the French drugmaker that develops medicines incorporating nitric oxide, aims to find partners to market its experimental osteoarthritis drug in the first half of 2009, Chief Financial Officer Eric Castaldi said.

``We need a partner because general practitioners are the main target of these products,'' Castaldi said today in an interview in Lyon, France. ``To target these doctors we need hundreds of salespeople.''

NicOx aims to sign commercial partnerships for the naproxcinod drug between the end of phase III studies, which are scheduled for the end of 2008, and before submitting an application to the U.S. Food and Drug Administration by mid 2009, the executive said.

``It could be either a global partner or a partnership in the U.S. with also one or more partners in Europe,'' Castaldi said. The drug developer is still in ``preliminary discussions'' with ``several pharmaceutical groups,'' he added.

NicOx fell 37 cents, or 3.3 percent, to 10.8 euros in Paris trading, giving the Sophia-Antipolis, France-based company a market value of 513.1 million euros ($759.1 million).

To contact the reporter on this story: Fabio Benedetti-Valentini in Paris at fbenedettiva@bloomberg.net .
Last Updated: January 11, 2008 10:27 EST

Source : Bloomberg


On peut se demander l'intérêt de cette intervention en pleine tempête boursière. Intervenir maintenant pour annoncer un partenariat entre fin 2008 et mi-2009, alors que jusqu'à présent la communication était plutôt "d'ici la demande d'AMM", ceci est assez inutile et vraiment pas fait dans le soucis de maintenir le cours du titre...

Conférence JPMorgan : enregistrement disponible

JP Morgan’s 26th Annual Healthcare : réécoute (en anglais)

Un exemple d'accord en phase 3 signé ce jour

On notera que cet accord tout juste signé prévoit une AMM déposé courant 2009, soit plus d'1 an avant... et que le taux maximum de royalties est de 50% !
Ce taux semble en effet contractuellement dépendre d'un niveau de ventes et ne serait donc pas fixe.

Accord majeur entre Genzyme et Isis pour un médicament contre le cholestérol
(Wall Street Journal Europe - 9 janvier 2008)

325 millions de $ en paiement initial, c'est la somme que va débourser l'américain Genzyme pour l'acquisition des droits sur un médicament hypocholestérolémiant développé par son compatriote Isis Pharmaceuticals, rapporte le Wall Street Journal Europe. Ce médicament, le mipomersen, en est à la dernière phase des essais cliniques et le dépôt de la demande d'homologation auprès de la FDA pourrait intervenir dès l'année prochaine. Si les ventes annuelles du médicament atteignent les 3 milliards de $, Genzyme pourrait verser à Isis jusqu'à 1,58 milliard de $ dans le cadre de cet accord, "le plus important accord de licence" conclu jusqu'ici par la société de biotechnologie.

Source : Wall Street Journal Europe (sur abonnement)

Signature prolongation accord avec Pfizer

Sophia Antipolis, France. Le 8 janvier 2008. www.nicox.com

NicOx S.A. (Euronext Paris : COX) annonce aujourd'hui la signature de la prolongation de son accord de collaboration de mars 2006, lequel alloue à Pfizer Inc des droits exclusifs pour appliquer sa technologie brevetée de libération d'oxyde nitrique à la recherche de nouveaux médicaments dans le domaine de l'ophtalmologie. Cette prolongation d'une année de la phase de recherche de l'accord se traduira par le versement à NicOx de E3 millions au titre du financement de la recherche en mars 2008 et prolonge l'option de licence de Pfizer sur les composés résultant de l'accord jusqu'en mai 2009.

L'équipe de recherche conjointe NicOx-Pfizer a concentré ses travaux autour de plusieurs projets distincts, lesquels ont permis d'identifier et de tester différentes classes de composés donneurs d'oxyde nitrique qui pourraient devenir des traitements pour des pathologies oculaires majeures. Dans le cadre du projet le plus avancé, des résultats encourageants ont été observés pour divers composés dans des modèles précliniques in vitro et in vivo d'une maladie oculaire prévalente.

Ennio Ongini, Vice-Président de la recherche de NicOx, a déclaré : " Nous pensons que la décision de Pfizer de renouveler cet accord démontre sa confiance dans l'équipe de recherche conjointe et dans le potentiel de la technologie de NicOx à produire de nouveaux candidats-médicaments pour le traitement des maladies ophtalmologiques. Des progrès considérables ont été réalisés dans les programmes de recherche et nous attendons de cette collaboration qu'elle génère un futur candidat au développement pour le traitement d'une pathologie oculaire majeure. "

Selon les termes de l'accord (voir communiqué de presse du 2 mars 2006), Pfizer a effectué un paiement initial de E5 millions au titre d'une redevance pour l'accès à la technologie et a pris une participation au capital de la Société pour un montant de E15 millions en 2006. De plus, Pfizer a versé E6 millions à NicOx au titre du financement de la recherche depuis la signature, sous la forme de deux paiements annuels de E3 millions en 2006 et en 2007. NicOx recevra E3 millions supplémentaires au titre du financement de la recherche en 2008 compte tenu de la prolongation de la phase de recherche prévue par l'accord. Pfizer dispose désormais jusqu'en mai 2009 d'une option de licence exclusive mondiale pour développer et commercialiser des composés issus du programme de recherche dans le domaine de l'ophtalmologie. L'accord prévoit des paiements potentiels liés au franchissement d'étapes de plus de E300 millions dans le domaine de l'ophtalmologie, desquels E102 millions résulteraient du développement réussi et de la mise sur le marché du premier composé.

Les maladies oculaires affectent des millions d'individus dans le monde et peuvent entraîner une malvoyance ou une cécité totale. De nombreuses pathologies oculaires demeurent sans traitement efficace, alors que dans d'autres domaines des médicaments plus performants sont requis. De plus, le vieillissement de la population a engendré une croissance rapide de l'incidence de ces pathologies dans les marchés pharmaceutiques principaux au niveau mondial. Le glaucome, la dégénérescence maculaire liée à l'âge et la rétinopathie diabétique sont quelques-unes des maladies ophtalmiques les plus répandues dans les pays développés.

Un accord de collaboration antérieur a été signé par les parties en août 2004 portant spécifiquement sur la recherche et le développement de composés dérivés d'analogues de la prostaglandine F2-alpha donneur d'oxyde nitrique pour le traitement du glaucome. Le candidat sélectionné dans le cadre de cet accord antérieur, le PF-03187207, est en phase 2 de développement clinique et deux études distinctes sont actuellement en cours aux Etats-Unis et au Japon (voir communiqués de presse des 28, 29 mars 2007 et 3 janvier 2008).

NicOx en vedette sur Le Revenu

SOCIETE EN VUE:
Nicox en vedette

Le titre du laboratoire de biotechnologie rebondit de 6%, retrouvant son niveau du 14 décembre 2007.
L’américain Pfizer a lancé une étude clinique de phase II au Japon sur son traitement contre le glaucome, qu’il développe en collaboration avec Nicox. Une décision qui témoigne de la confiance de Pfizer quant au développement clinique de son médicament.

Conservez.
L’annonce prochaine des résultats de la phase II aux Etats-Unis pourrait faire nettement rebondir le titre.

Source : Le Revenu

Nicox : 2008 débute sous de meilleurs auspices

(Easybourse.com) Après une séance haussière hier, le titre Nicox prend de la vitesse avec l'annonce de l'étude clinique de phase 2 au Japon sur un nouveau médicament expérimental pour le traitement du glaucome. L'action repasse positivement la barre des 12 euros dans la matinée.

Nicox annonce que le laboratoire américain Pfizer a lancé une étude clinique de phase 2 au Japon pour le PF-03187207. Celle-ci devrait déterminer la dose 'sûre et efficace' pour traiter les patients. Il s'agit d'un nouveau médicament expérimental pour le traitement du glaucome.

Une étude de phase 2 le concernant est actuellement en cours aux Etats-Unis.

2007, année noire pour le titre Nicox

Cette annonce arrive comme une bouffée d'oxygène pour le titre Nicox, qui bondit dans les premiers échanges, progressant de 8,92% à 12,46 euros. Hier, l'action Nicox terminait la séance sur une hausse de 4%, à 11,44 euros.

Il s'agit d'un 'signal fort de la volonté de Pfizer de commercialiser le successeur de son Xalatan, leader mondial du segment, sur une base mondiale le plus rapidement possible', selon François Hamon, analyste à CM-CIC Securities, cité par l'agence de presse Reuters. Selon lui, cette annonce indique également une 'forte probabilité' que les résultats de phase 2 soient positifs.

Selon l'analyste, qui anticipe une entrée en phase 3 vers la mi-2008, le véritable rendez-vous viendra avec les résultats de la phase 2 aux Etats-Unis. Ceux-ci pourraient motiver un véritable rebond du titre.

L'embellie du cours de Nicox ce matin rassure en tout cas sur les perspectives du laboratoire niçois en bourse, après d'importantes prises de bénéfice en 2007, particulièrement marquées en fin d'année, sur fond de crise du subprime et de correction généralisée des marchés.

2008, une année-clef

Ce passage à vide du cours était d'autant plus inattendu que Nicox avait réalisé un parcours boursier exceptionnel en 2006, année où le laboratoire avait vu son titre multiplié par six.

A de nombreux égards, 2008 devrait être une année-clef pour Nicox, qui devrait annoncer les résultats de plusieurs études importantes. Surtout, le laboratoire devrait dévoiler le nom et les modalités du partenariat sur le Naproxcinod, sa molécule vedette.

C'est sur celle-ci, actuellement en phase de développement, que Nicox fonde ses plus grands espoirs. A terme, l'objectif de Michele Garufi est de faire de Nicox un groupe pharmaceutique intégré, comme il l'a affirmé à plusieurs reprises sur Easybourse.

Une ambition qui pourrait passer par la conclusion de nouveaux partenariats, voire par une cotation sur le Nasdaq ; un projet envisagé par la direction...

Pfizer et Nicox ont signé en août 2004 un accord de collaboration portant sur la recherche et le développement pour traiter le glaucome. Cette maladie est liée à une pression oculaire anormalement élevée, et peut conduire à la cécité.

An. P.

Source : Easybourse

Nicox : Michele Garufi à la conférence "JP Morgan 26th annuel Healthcare"

(Tradingsat.com) - Au terme d'une séance qui a vu l'action NicOx rebondir de 6.6% à 12.2 euros, la société de biotechnologies fait savoir jeudi soir que son PDG, Michele Garufi, sera présent à la conférence "JP Morgan's 26th Annual Healthcare" le 9 janvier à 15:00 US PST (24:00 CET) au Westin St. Francis à San Francisco.

A cette occasion, le dirigeant informera les investisseurs des avancées réalisées dans les programmes de recherche et de développement de la Société ainsi que de la situation des partenariats en cours.

Source : Tradingsat

Analyse CIC : Début de ph. II au Japon pour Pfizer dans le glaucome

Achat
inchangé
Objectif de cours : 26.00 €
Cours* : 11.44 €
*Date de cours : 02/01/2008
Reuters/Bloomberg NCOX.PA/COX FP
Capitalisation boursière (M€) 539,7

Analyste(s) :
François Hamon CM-CIC Securities
Arsène Guekam CM-CIC Securitie

Faits :
initiation au Japon d’une étude clinique de ph. 2 pour le composé co-développé par Pfizer et NicOx (PF-03187207) dans le glaucome.

Analyse :
Le PF-03187207 est le nouveau médicament du traitement du glaucome rentré directement en ph. II aux USA fin mars 2007 et pour lesquels les résultats cliniques sont attendus incessamment (tout début 2008e). Ce démarrage d’une ph. II au Japon est clairement un signal fort : 1) de la volonté de Pfizer de commercialiser le successeur de son Xalatan, leader mondial du segment (1,5 MM$ de ventes en 2006), sur une base mondiale le plus rapidement possible ; et 2) de la forte probabilité que les
résultats de ph. II aux USA soient positifs.
Les caractéristiques de l’étude de ph. II au Japon sont similaires à celles de l’étude en cours aux USA (comparaison de l’efficacité du PF-03187207 vs Xalatan qui perdra son exclusivité brevetaire aux USA dés 2011e).

Conclusion :
Cette annonce surprise constitue une nouvelle très positive pour le titre à court terme même si l’annonce des résultats de la ph. II US, attendus incessamment, seront prédominants pour un rebond du titre après une fin d’année 2007 en repli.
Nous continuons d’anticiper une entrée en ph. III pour le PF-03187207 vers mi-08e (paiement de milestones anticipé de 6 M€).

Recommandation Achat confirmée.

NicOx annonce que Pfizer initie la phase 2 du développement clinique du PF-03187207 au Japon

Sophia Antipolis, France. Le 3 janvier 2008. www.nicox.com

NicOx S.A. (Euronext Paris : COX) annonce aujourd'hui que Pfizer Inc (NYSE: PFE) a initié au Japon une étude clinique de phase 2 pour le PF-03187207 visant à déterminer la dose sûre et efficace pour traiter les patients. Le PF-03187207 est un nouveau médicament expérimental pour le traitement du glaucome et pour lequel une étude de phase 2 de confirmation d'activité est actuellement en cours aux Etats-Unis (voir communiqués de presse des 28 et 29 mars 2007). Le glaucome et l'hypertension oculaire constituent un groupe de pathologies oculaires graves pouvant entraîner la cécité et ce nouvel essai au Japon comparera la sécurité d'emploi et l'efficacité du PF-03187207 par rapport au Xalatan® (latanoprost) chez des patients japonais souffrant de ces maladies. Le Xalatan ®, produit breveté de Pfizer, est tête de série dans les ventes mondiales pour le traitement du glaucome avec près de $1,5 milliard de part de marché en 2006.

Le PF-03187207 est le composé phare développé dans le cadre de l'accord de collaboration signé entre Pfizer et NicOx en août 2004 portant sur la recherche et le développement d'analogues de la prostaglandine F2-alpha donneurs d'oxyde nitrique pour le traitement du glaucome (voir NOTE).

Maarten Beekman, Vice-Président du Développement Clinique de NicOx, a déclaré : " Nous pensons que l'initiation de cette étude menée au Japon sur le PF-03187207 révèle la détermination de Pfizer de faire progresser rapidement ce programme clinique et de soumettre les dossiers règlementaires de manière coordonnée sur les principaux marchés pharmaceutiques dans le monde. Des résultats précliniques ont suggéré que la technologie de NicOx a le potentiel d'améliorer les traitements pour le glaucome et nous attendons avec impatience les résultats de l'étude de phase 2 Preuve de Concept pour le PF-03187207 en cours aux Etats-Unis. "

Caractéristiques et rationnel de l'étude

Initiée en mars 2007 aux Etats-Unis, la première étude clinique sur le PF-03187207 est un essai de phase 2, de confirmation d'activité qui vise à comparer la sécurité d'emploi et l'efficacité du PF-03187207 par rapport au Xalatan® en termes de réduction de la Pression Intraoculaire (PIO, pression à l'intérieur de l'oeil). Les caractéristiques du nouvel essai de phase 2 sont similaires à celles de l'étude conduite aux Etats-Unis, hormis le fait qu'elle sera menée au Japon où sera initié le programme d'enregistrement du produit. Le PF-03187207 offre le potentiel d'avoir une plus grande capacité à diminuer une PIO élevée par rapport aux produits actuellement sur le marché. Le développement d'une PIO anormalement élevée, due à l'obstruction ou au mauvais fonctionnement des systèmes contrôlant la quantité de fluide dans l'oeil, est considéré comme l'une des principales causes du glaucome.

Le nouvel essai japonais est une étude de 28 jours, en double insu, de détermination de dose dans laquelle environ 120 patients japonais atteints de glaucome primaire à angle ouvert ou d'hypertension oculaire, dans un oeil ou dans les deux yeux, seront randomisés dans des groupes de traitement recevant différentes doses de PF-03187207 ou de Xalatan®. L'objectif de cette étude consiste à évaluer la dose-réponse, la sécurité d'emploi et l'efficacité du PF-03187207 dans cette population de patients. Le critère d'évaluation principal de l'étude porte sur la réduction de la PIO au 28ème jour par comparaison aux valeurs de base. Des critères d'évaluation secondaires incluront des évaluations sur la sécurité d'emploi, les niveaux de PIO aux 14ème et 28ème jours ou encore la proportion de patients présentant une PIO inférieure ou égale à celle visée lors de chaque visite au site clinique.

NOTE : Le glaucome regroupe des pathologies oculaires pouvant entraîner une perte de la vision périphérique, voire évoluer vers une cécité totale. La maladie est fréquemment liée à une pression oculaire anormalement élevée (PIO) due à l'obstruction ou au mauvais fonctionnement des systèmes de drainage de l'oeil. Une PIO anormalement élevée ne provoque pas de symptôme elle-même mais peut conduire à une perte visuelle. Le glaucome primaire à angle ouvert est la forme la plus courante de la maladie. La thérapie médicamenteuse est utilisée pour diminuer la PIO et ainsi empêcher toute perte d'acuité visuelle supplémentaire, particulièrement en augmentant le drainage du fluide intraoculaire en relaxant certains muscles de l'oeil.