NCX 1510, composé NicOx licencié à Biolipox

montre un délai d’efficacité rapide dans un nouvel essai clinique



Sophia Antipolis, France. 22 février 2005. www.nicox.com
NicOx S.A. (Eurolist : NICOX) vous informe que son licencié, Biolipox AB, a diffusé aujourd’hui un communiqué de presse (ci-joint) annonçant qu’une nouvelle étude clinique portant sur le NCX 1510, en développement pour le traitement de la rhinite, a montré son efficacité dès 5 à 10 minutes seulement. Ces nouveaux résultats font suite à l’annonce, en juin 2004,
de ce que le NCX 1510 avait satisfait à son principal critère d’évaluation dans une étude clinique de phase IIa menée chez des patients souffrant de rhinite allergique. NCX 1510 est le premier composé sélectionné dans le cadre de l’accord de recherche et de co-développement entre NicOx et Biolipox aux fins de découverte et développement de nouveaux composés dans le domaine respiratoire.
Cette étude randomisée et croisée portait sur le délai d’efficacité du traitement et a concerné 12 volontaires sains ayant reçu par voie intra-nasale une dose unique de NCX 1510 ou de placebo. Afin de simuler une réaction allergique, de l’histamine a été administrée à intervalles réguliers après traitement. La mesure d’une protéine dont le taux s’élève lors de la réaction histaminique a montré que le NCX 1510 réduisait ce taux de manière statistiquement significative comparé au placebo, et ce dès 5 à 10 minutes après l’administration. Ces résultats sont encourageants dans le contexte d’un besoin médical de traitements de la rhinite présentant un délai d’action plus rapide. De plus, un spray utilisable à l’apparition des symptômes est susceptible de présenter un meilleur profil au regard des effets secondaires que les traitements actuels qui
sont utilisés en continu.

Source : http://www.nicox.com/upload/French%20NCX%201510%20-%20Biolipox.pdf