Reecoute de la conference telephonique

Réécoute de la conférence téléphonique au +33 (0)1 70 99 32 94
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Voici les points essentiels (le doc pdf sur le site reprends les chiffres exacts) :

- la réunion FDA sur formulation et fabrication a eu lieu le 15 juin (réunion CMC sur les pb chimiques et la production dixit le pdg)
- composés pour la phase III mis en production
- la prochaine réunion concerne les détail du plan clinique de la phase III
- phase III devrait démarrer au 4e trimestre, tout dépend de la réunion à venir avec la FDA, d'où l'indication d'une seconde date au 1er trimestre 06

- pour la 4016, fin d'étude de phase II au 2e semestre
- résultats après analyse des données au 4e trimestre
- en parallèle sont menées d'autres études de phase II : phase IIa complète + phase IIa dont les résultats sont attendus au 2e semestre

pour les partenaires :
- progrès sur les molécules en partenariat : notamment sur les maladies respiratoires = recherche de partenaire industriel
- pas prudent de mener ces recherches en même temps que phase III 3012, donc recherche d'accords industriels
- biolipox : il n'y a plus d'engagement financier de la part de nicox, le développement continue avec partage des gains à la clé

1020 : moins d'effets secondaires car budesonide moins présent dans l'organisme, et corticostéroides avec traces de moins longue durée

1026 : initier des discussions avec partenaires pour d'autres applications

Recrutement : rappel que Ali Razah était le Mr Crestor chez Astrazeneca

Résultats financiers aux normes IFRS :
- diminution de la perte
- revenus : paiement axcan et pfizer
- r&d : 73% des dépenses operationnelles
- crédit d'impôt au 30 juin 05 2.7 M€ (credit impot recherche)
- dettes d'exploitation CT 6M€
- pas d'emprunt contracté par la société
- tréso moyenne consommée : 6.3 M€ pour 1er semestre 05, augmentation à venir en fonction de l'avancée des travaux et du développement en phaseIII de 3012

Attente d'éléments marquants au 2e semestre.