NicOx reçoit l'approbation de l'OMS sur le nom générique naproxcinod

NicOx reçoit l'approbation de l'OMS sur le nom générique naproxcinod pour désigner HCT 3012, première molécule d'une nouvelle classe de traitements de l'arthrose
Le 19/06/2006, 07:00 CMN


Sophia Antipolis, France. Le 19 juin 2006. www.nicox.com

NicOx S.A. (Eurolist : NICOX) annonce aujourd'hui avoir reçu l'approbation de l'Organisation Mondiale de la Santé (OMS) concernant la dénomination commune internationale (ou nom générique) " naproxcinod " pour la molécule antérieurement désignée par le nom HCT 3012. Naproxcinod est le premier produit d'une nouvelle classe de composés donneurs d'oxyde nitrique inhibiteurs des COX (CINODs, COX-Inhibiting Nitric Oxide Donators) représentant une approche novatrice du traitement de la douleur inflammatoire. Les CINODs sont de nouvelles entités chimiques brevetées qui, dans le corps humain, sont scindées pour donner deux entités complémentaires pharmacologiquement actives : un fragment donneur d'oxyde nitrique et un agent anti-inflammatoire non stéroïdien (AINS) possédant une activité équilibrée d'inhibition des COX-1 et COX-2. Naproxcinod est actuellement en phase 3 de développement clinique pour le traitement des signes et symptômes de l'arthrose, les résultats de la première étude de phase 3 étant attendus pour le quatrième trimestre 2006.

La nouvelle dénomination générique naproxcinod traduit l'approche innovante du produit et ses mécanismes multiples qui combinent le bénéfice de l'activité anti-inflammatoire de référence du naproxène aux effets bénéfiques de l'oxyde nitrique sur les systèmes cardiovasculaires et gastro-intestinaux.

Damian Marron, Vice Président Corporate Development de NicOx a déclaré : "Nous sommes très satisfaits de l'approbation par l'Organisation Mondiale de la Santé du nom naproxcinod, lequel reflète l'approche innovante de la nouvelle classe de composés CINOD. Cette approbation constitue une étape majeure parmi nos activités préparatoires au lancement de cet important produit et fait partie d'une stratégie commerciale globale en adéquation avec le programme de phase 3 en cours. "

Les AINS sont le traitement de référence pour des millions de patients souffrant d'arthrose et d'autres conditions répandues qui impliquent une douleur et une inflammation chroniques, mais ils induisent des effets secondaires indésirables tels qu'augmentation de la tension artérielle et troubles gastro-intestinaux. NicOx positionne le naproxcinod comme médicament préférentiel pour les patients arthrosiques, en particulier ceux qui souffrent concomitamment d'hypertension, compte tenu de ce que le naproxcinod possède une efficacité équivalente aux AINS existants avec un profil amélioré quant aux effets secondaires.

NicOx S.A. (Bloomberg : COX:FP, Reuters : NCOX.PA), est une société biopharmaceutique orientée produit dédiée au développement de composés donneurs d'oxyde nitrique visant des domaines où il existe de réels besoins médicaux.

NicOx vise les domaines thérapeutiques de la douleur et de l'inflammation, ainsi que des maladies cardiométaboliques. Ses ressources sont concentrées sur deux composés phares, HCT 3012 en phase 3 de développement pour le traitement de l'arthrose, et NCX 4016, en phase 2 pour l'artériopathie oblitérante des membres inférieurs (AOMI). NicOx a conclu des partenariats stratégiques avec certaines des principales sociétés pharmaceutiques à l'échelle mondiale, dont Pfizer Inc. et Merck and Co. Inc.

Le siège de NicOx S.A. se situe à Sophia-Antipolis, France. NicOx est une société publique cotée sur Eurolist d'Euronext Paris (segment : Next Economy).

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