Article sur Nicox dans Investir

Nicox, de son côté, vient de recevoir un avis favorable de l’agence européenne (EMEA) pour son produit phare, l’antidouleur HCT3012, en phase clinique III. L’institution estime que les données concernant la sécurité cardio-vasculaire du médicament sont suffisantes et n’imposera pas de dossier complémentaire. C’est une excellente nouvelle pour la société, qui espère une autorisation de mise sur le marché en 2009 en Europe, où ce produit disposerait d’un potentiel de près de 800 millions d’euros de chiffre d’affaires.
L’avis européen pourrait également influer sur la prise de position imminente des autorités américaines (FDA).En tout cas, il justifie l’intérêt qu’ont porté cette année les deux géants Merck et Pfizer à Nicox.
En effet, l’absence d’effet cardio-vasculaire de l’antidouleur HCT 3012 semble bien être confirmée, contrairement au Celebrex de Pfizer et au Vioxx de Merck, retiré du marché pour cette raison.
A. B.

Investir reste à l'achat à titre spéculatif avec un objectif relevé à 16 €.