NCX 116 : un coup de théâtre ?
Jugeons donc sur pièce ;)
ACTE 1 :
4 mars 2009 : Pfizer and Bausch and Lomb are to co-promote their companies' prescription ophthalmic pharmaceuticals in the US.
Extraits :
The agreement will allow both companies to greatly increase the level of eye care industry support for these important medications that treat serious ophthalmic conditions.
The five-year agreement includes Pfizer's Xalatan (latanoprost ophthalmic solution) [...]
A prepared company release said, as part of the agreement, both the Pfizer and Bausch & Lomb sales forces, subject to FDA approval, will promote Xalatan, Alrex, Lotemax, Zylet and besifloxacin.
Source : http://www.biospectrumasia.com/content/040309OTH8747.asp
ACTE 2, SCENE 1 :
5 mai 2009 : NicOx coprésente avec Pfizer Inc quatre posters à l’ARVO sur le PF-03187207 pour le glaucome
Source : http://www.nicox.com/upload/PR_ARVO_0509_FR.pdf
ACTE 2, SCENE 2 :
6 août 2009 : NicOx réacquiert les droits du PF-03187207 pour le glaucome de la part de Pfizer
Source : http://www.nicox.com/upload/PR_Pfizer207_060809_FR.pdf
ACTE 3, SCENE 1, SCENE FINALE :
3 mars 2010 : NicOx et Bausch + Lomb annoncent un Accord de Licence Mondial pour le NCX 116
Droits mondiaux alloués à Bausch + Lomb pour le NCX 116, composé donneur
d’oxyde nitrique pour le traitement du glaucome et de l’hypertension oculaire
Source : http://www.nicox.com/upload/PR_NCX116_Licensing_NicOx_FR.pdf
3 commentaires:
Bonjour Mitch,
Actionnaire de Nicox depuis 2006 (avec qq infidélités), je vous dois d'avoir fait la connaissance de cette valeur digne des meilleurs romans de J Clavell.
Acte 3 Scène 2 : "NicOx et Bausch + Lomb annoncent le lancement de l'étude de phase III pour le NCX 116"...Avec l'échéance proche du xalatan, pensez-vous que la scène pourrait se jouer cette année ?
Meilleurs sentiments,
AS
Bonjour Michel,
De bonne augure ces dernières nouvelles.
MG a finalement bien manœuvré pour le ncx116. Bausch&Lomb est une belle signature, très certainement soutenue par Pfizer...
Tout se met en place petit à petit.
La décision de la FDA de réunir un Drug Advisor Comitee est une news importante qui devrait permettre au Naproxcinod de passer la dernière étape dans de meilleures conditions avec pourquoi pas une notice différenciante.
Merci pour ce blog et au plaisir de te lire.
D@n
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