Résultats de l’étude de phase 2 ZEST du naproxcinod

Sophia Antipolis, France. Le 9 juin 2009. www.nicox.com

NicOx S.A. (NYSE Euronext Paris : COX) annonce aujourd’hui la publication scientifique complète de résultats de l’étude de phase 2 ZEST du naproxcinod dans le numéro de juin du Journal of Rheumatology1, une revue scientifique internationale à comité de lecture. Le naproxcinod est un médicament en cours de développement et le premier composé de la classe des agents anti-inflammatoires Inhibiteurs de Cyclooxygénase Donneurs d’Oxyde Nitrique (CINOD, Cyclooxygenase-Inhibiting Nitric Oxide-Donator), en phase de préparation pour les enregistrements règlementaires aux
Etats-Unis et en Europe pour le soulagement des signes et symptômes de l’arthrose.
Les objectifs de cet essai clinique de phase 2 de six semaines étaient d’évaluer l’efficacité et la sécurité d'emploi de trois doses de naproxcinod (750 mg qda, 750 mg bidb et 1125 mg bid) et d’une dose de l’inhibiteur de COX-2 rofécoxib (25 mg qd) par rapport au placébo chez 543 patients. Le naproxcinod 750 mg bid, le naproxcinod 1125 mg bid et le rofécoxib 25 mg qd se sont révélés supérieurs au placébo de manière hautement statistiquement significative (p<0,0001) en termes de réduction du score de douleur sur l’échelle de WOMAC™ (moyenne des 4ème et 6ème semaines), par rapport aux valeurs de base. Il n’y avait pas de différence statistiquement significative entre ces trois groupes de traitement.
La sécurité d'emploi générale, qui comprend la pression artérielle, a également été examinée. Dans cette étude, le naproxcinod n’a pas montré d’augmentation de la pression artérielle systolique (PAS) moyenne par rapport aux valeurs de base à la 6ème semaine, et la variation n’était pas statistiquement différente du placébo. Au contraire, l’inhibiteur de COX-2 rofécoxib a augmenté la PAS par rapport au placébo.
Ces données ont permis d’identifier la dose de 750 mg bid de naproxcinod comme étant appropriée pour les essais cliniques ultérieurs et l’enregistrement règlementaire, en plus de la dose de 375 mg bid précédemment identifiée.
Le rofécoxib fut précédemment développé et commercialisé pour le traitement des signes et symptômes de l’arthrose.
Cette publication d’une deuxième étude clinique avec le naproxcinod et un inhibiteur de COX-2 fait suite à la publication des résultats de l’étude de phase 2 OASIS2.
L’article est disponible en téléchargement gratuit sur le site internet du Journal of Rheumatology.

Références :
1 Karlsson J, Pivodic A, Aguirre D, Schnitzer TJ. Efficacy, Safety, and Tolerability of the Cyclooxygenase-Inhibiting Nitric Oxide
Donator Naproxcinod in Treating Osteoarthritis of the Hip or Knee, Journal of Rheumatology, 2009, 36(6), 1290-1297.
2 Schnitzer TJ, Kivitz AJ, Lipetz RS, Sanders N, Hee A Comparison of the COX-Inhibiting Nitric Oxide Donator AZD3582 and
Rofecoxib in Treating the Signs and Symptoms of Osteoarthritis of the Knee, Arthritis Care and Research, 2005, 53(6), 827-837.
NOTE : Le Journal of Rheumatology est un périodique mensuel international édité par Duncan A. Gordon. Le Journal présente des
articles de recherche portant sur des sujets cliniques et écrits par des scientifiques travaillant dans la rhumatologie et les domaines qui
s’y rattachent, de même que des comptes-rendus de réunions comme suppléments des numéros ordinaires.

a qd : une fois par jour
b bid : deux fois par jour


Source : communiqué officiel